Zamýšlené použití
Strongstep^®Procalcitoninový test je rychlý imuno-chromatografický test pro semikvantitativní detekci procalcitoninu v lidském séru nebo plazmě. Používá se pro diagnostiku a kontrolu léčby těžké, bakteriální infekce a sepse.

ZAVEDENÍ
Procalcitonin (PCT) je malý protein, který obsahuje 116 aminokyselinových zbytků s molekulovou hmotností přibližně 13 kDa, který poprvé popsal Moullec et al. V roce 1984 se PCT obvykle produkuje v C-buňkách štítné žlázy. V roce 1993 byla hlášena zvýšená hladina PCT u pacientů se systémovou infekcí bakteriálního původu a PCT je nyní považována za hlavní marker poruch doprovázených systémovým zánětem a sepsou. Diagnostická hodnota PCT je důležitá kvůli úzké korelaci mezi koncentrací PCT a závažností zánětu. Ukázalo se, že „zánětlivé“ PCT není produkováno v C-buňkách. Buňky neuroendokrinního původu jsou pravděpodobně zdrojem PCT během zánětu.

PRINCIP
Strongstep^®Procalcitonin Rapid Test detekuje procalcitonin vizuální interpretací vývoje barev na vnitřním proužku. Monoklonální protilátka procalcitoninu je imobilizována na testovací oblasti membrány. Během testování vzorek reaguje s monoklonálními antiprokalcitoninovými protilátkami konjugovanými s barevnými částicemi a předčasně potažený na konjugované podložce testu. Směs pak migruje membránou kapilárním působením a interaguje s činidly na membráně. Pokud je ve vzorku dostatečný procalcitonin, bude se ve zkušební oblasti membrány vytvořit barevný pás. Přítomnost tohoto barevného pásma označuje pozitivní výsledek, zatímco jeho nepřítomnost naznačuje negativní výsledek. Vzhled barevného pásma v kontrolní oblasti slouží jako procedurální kontrola, což naznačuje, že byl přidán správný objem vzorku a došlo k membránovým zmrazením. Zřetelný vývoj barev v oblasti testovací linky (T) ukazuje pozitivní výsledek, zatímco množství procalcitoninu lze porovnat semikvantitativně porovnáním intenzity testovací linky s intenzitou referenční linie na interpretační kartě. Absence barevné čáry v oblasti zkušební linky (T)
navrhuje negativní výsledek.

OPATŘENÍ
Tato sada je určena pouze pro diagnostické použití in vitro.
■ Tato sada je určena pouze pro profesionální použití.
■ Před provedením testu si pečlivě přečtěte pokyny.
■ Tento produkt neobsahuje žádné materiály pro lidské zdroje.
■ Nepoužívejte obsah soupravy po datu vypršení platnosti.
■ Zvládněte všechny vzorky jako potenciálně infekční.
■ Postupujte podle pokynů pro standardní laboratoř a pokyny pro biologickou bezpečnost pro manipulaci a likvidaci potenciálně infekčního materiálu. Po dokončení postupu testu nalezejte vzorky po jejich autokláci při 121 ℃ po dobu nejméně 20 minut. Alternativně mohou být léčeny 0,5% chlornanem sodným po celé hodiny před likvidací.
■ Nepřipacejte činidlo pipetty ústy a žádné kouření nebo stravování při přitom testech.
■ Noste rukavice během celého postupu.