ÚVOD
Epidemie cholery, způsobené V.cholerae sérotypem O1, jsou i nadále adevastující nemoc nesmírného celosvětového významu v mnoha rozvojovýchzemí.Klinicky se cholera může pohybovat od asymptomatické kolonizace ažtěžký průjem s masivní ztrátou tekutin, vedoucí k dehydrataci, elektrolytuporuchy a smrt.V. cholerae O1 způsobují tento sekreční průjem tímkolonizace tenkého střeva a produkce silného toxinu cholery,Vzhledem ke klinickému a epidemiologickému významu cholery je kritickáco nejrychleji určit, zda je organismus od pacienta či nikolis vodnatým průjmem je pozitivní na V.choleru O1.Rychlý, jednoduchý a spolehlivýmetoda detekce V. cholerae O1 je pro lékaře velkou hodnotou při řízenínemoci a pro úředníky veřejného zdraví při zavádění kontrolních opatření.

ZÁSADA
Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (feces) detekuje Vibriocholerae O1 prostřednictvím vizuální interpretace vývoje barvy na vnitřnípás.Protilátky Anti-Vibrio cholerae O1 jsou imobilizovány v testovací oblastimembrána.Během testování vzorek reaguje s anti-Vibrio cholerae O1protilátky konjugované s barevnými částicemi a předem nanesené na podložku vzorkutest.Směs pak migruje přes membránu kapilárním působením ainteraguje s činidly na membráně.Pokud je dostatek Vibrio cholerae O1ve vzorku se v testovací oblasti membrány vytvoří barevný pás.Thepřítomnost tohoto barevného pruhu indikuje pozitivní výsledek, zatímco jeho nepřítomnostoznačuje negativní výsledek.Vzhled barevného pruhu na ovládacím prvkuregion slouží jako procedurální kontrola, která ukazuje, že správný objembyl přidán vzorek a došlo ke vzlínání membrány.

OPATŘENÍ
• Pouze pro profesionální diagnostické použití in vitro.
• Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.Nepoužívattest, zda je fóliový sáček poškozen.Testy nepoužívejte znovu.
• Tato sada obsahuje produkty živočišného původu.Ověřená znalostpůvod a/nebo hygienický stav zvířat zcela nezaručujenepřítomnost přenosných patogenních agens.Je to proto,doporučuje, aby se s těmito produkty zacházelo jako s potenciálně infekčními, amanipulujte za dodržení obvyklých bezpečnostních opatření (např. nepožívejte nebo nevdechujte).
• Zabraňte křížové kontaminaci vzorků použitím nového vzorkusběrná nádoba pro každý získaný vzorek.
• Před testováním si pozorně přečtěte celý postup.
• Nejezte, nepijte ani nekuřte v žádném prostoru, kde se manipuluje se vzorky a soupravami.Se všemi vzorky zacházejte, jako by obsahovaly infekční agens.Dodržujte stanovenéopatření proti mikrobiologickým rizikům v průběhu celého postupu adodržujte standardní postupy pro správnou likvidaci vzorků.Používejte ochranné pomůckyoděvy, jako jsou laboratorní pláště, jednorázové rukavice a ochrana očí při testování vzorků.
• Pufr na ředění vzorků obsahuje azid sodný, který může reagovat s olovemnebo měděné potrubí k tvorbě potenciálně výbušných azidů kovů.Při likvidacipufru na ředění vzorků nebo extrahovaných vzorků, vždy propláchněte velkým množstvímmnožství vody, aby se zabránilo hromadění azidů.
• Nezaměňujte ani nemíchejte reagencie z různých šarží.
• Vlhkost a teplota mohou nepříznivě ovlivnit výsledky.
• Použité testovací materiály by měly být zlikvidovány v souladu s místními předpisy.